SRAP-PCR相关论文
本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等对大赖草SRAP-PCR......
以猕猴桃属(Actinidia Lindl.)不同种幼嫩叶片为材料,建立了基因组DNA提取的改良SDS法,在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相......
【目的】优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考。【方法......
以猴头菌(Hericiumerinaceus)菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAP- PCR扩增体系.结果表明:改进的SDS- CTAB法能较好地......
利用正交设计L16（45）对甘蔗SRAP-PCR反应体系的五大因素（Mg2＋、dNTPs、引物、模板DNA、Taq酶）在4个水平上进行优化,得到如下结论：各因素......
SRAP标记是一种新的分子标记技术，建立和优化所研究物种的SRAP反应体系是应用SRAP标记的技术关键。本研究以3个辣椒品种为试验材料，......
以白花树叶片的总DNA为模板,通过正交试验设计,确定了适合白花树的SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为：24 ng模板DNA,2.0 mM的Mg2＋,0.5 m......
对PCR反应中相互影响的三因素采用三水平全组合设计．建立了湖北海棠SRAP—PCR的最佳反应体系：Mg^2＋ 2．5mmol·L^-1，Taq酶1．5U，dNTP0．3m......
研究应用SRAP分子标记对亚洲百合杂种系亲本（‘橙色热情’ב迷恋’）、东方百合杂种系亲本（‘热情’ב甜梦’）及其杂交子代......
[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引......
以丝瓜基因组DNA为模板,采用正交实验设计L16（45）,在4个水平上对影响丝瓜SRAP反应的Taq酶、Mg2＋、模板、dNTP及引物等5个因素进行了优......
以宁杞1号为试验材料，探讨Mg2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、模板DNA用量对枸杞SRAP-PCR反应的影响．建立20μL反应体系，模版......
以盘龙参为材料,采用CTAB法提取基因组DNA,探讨SRAP-PCR反应体系中模板DNA浓度对扩增的影响。结果表明：该CTAB法提取基因组DNA的OD2......
乌桕是我国重要木本油料树种,目前有关乌桕SRAP-PCR相关研究罕有报道。笔者以乌桕优树总基因组DNA为模板,建立了乌桕的SRAP最佳反......
[目的]研究SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化。[方法]采用交互正交设计L27（313）对苦荞SRAP-PCR反应体系进行了5因素（Mg2＋、dNTP、......
采用均匀设计方法，对影响野生狗牙根SRAP-PCR体系的MgCl2、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板浓度等进行了U16（4^5）和U2（3^5）两轮优化，建......
人参属重要的药用植物竹节参（Panax japonicus C.A.Mey）野生资源已近濒危,开展其遗传多样性研究对于资源保护和可持续利用具有重要意......
序列相关扩增多态性（SRAP）是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过。本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16（45）正交设计,......
利用正交设计L16（45）对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结......
对灵芝（Ganoderma lucidum）HG菌株进行原生质体紫外诱变处理，经过初筛和复筛，获得了生长速度、菌丝干重和三萜含量明显高于出发菌株的9......
采用正交设计L9（34）对影响湿地松、加勒比松SRAP反应体系的DNA浓度、dNTPs浓度、引物用量、Taq DNA聚合酶浓度4个因素进行了优化试验......
采用正交直观分析法和新复极差法对影响梨属野生种质资源SRAP-PCR反应的5种因素（Mg^2＋浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶、......
改良CTAB法提取仁用杏基因组DNA,用于建立SRAP-PCR体系。采用L16（44）正交设计试验,对影响仁用杏SRAP-PCR反应体系的4因素（dNTPs浓度、......
利用SRAP-PCR方法研究了8个不同种源中华野海棠的遗传多样性。结果表明：8个中华野海棠种质资源被划分为2大类群,其中遂昌、景宁、庆......
采用L16（45）正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了......
本研究以狗牙根幼叶为为试材,采用单因子试验和正交设计试验2种方法,对SRAP-PCR反应体系进行优化试验,结果表明狗牙根25μLSRAP-PC......
通过不同处理的枫香树叶片及基因组DNA提取方法的对比,并采用L16(45)正交试验设计,对影响SRAP-PCR反应体系的Mg2+,d NTPs,引物浓度......
利用SRAP技术对36份茄子栽培品种进行了分子鉴定。结果表明:选用25对引物组合对其基因组DNA进行PCR扩增,共获得566条扩增带,其中多......
为建立火焰兰SRAP-PCR体系,采用U20（55）均匀试验设计,以10份火焰兰种质基因组DNA为模板,用3对SRAP引物对DNA模板、Mg^2＋、引物、Taq D......
以荷花（Nelumbo nucifera Gaertn）品种‘新红’叶片为材料,采用L16（45）正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
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以9个品种蓝莓为试材，采用L16（4^5）正交实验设计建立和优化了蓝莓SRAP-PCR反应体系，并利用该体系分析了供试蓝莓品种之间的遗传多样性......
首次报道竹类植物SRAP-PCR反应体系的建立与优化。以竹叶总DNA为模板,经过大量实验,建立和优化了竹子SRAP-PCR的50μL反应体系,20 ......
本文针对落羽杉属植物组织中多糖、多酚等次生物质含量高的特点,对其基因组DNA提取方法进行研究,比较了SDS法、CTAB法提取落羽杉属......
首次将SRAP（sequence-related amplified polymorphism）方法引入中华白海豚（Sousa chinensis）多态性研究中,利用高分辨率的毛细管凝胶......
为建立可靠并且稳定的SRAP-PCR反应体系，进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用L16 (45)正交试验设计......
为建立国槐(Sophora japonica)最佳SRAP-PCR反应体系,采用正交试验设计L16(45)对影响PCR体系的5个因素(模板浓度、引物浓度、Mg2+......
以陕西产野生石蒜〔Lycorisradiata (L’Hr.)Herb.〕为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA......
为建立适合沙棘（Hippophae rhamnoides L.）的SRAP-PCR反应体系,对影响SRAP-PCR的Mg2＋浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度......
采用L16(45)正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度以及TaqDNA聚合酶和模板DNA用量等5个因素进行了优化,并确立......
【目的】应用SRAP技术对苦楝Melia azedarach遗传多样性、种质资源鉴定等开展研究,对苦楝SRAP-PCR体系中的模板DNA、d NTPs、Mg2+......
采用L16(45)正交试验对玫瑰SRAP-PCR反应体系进行优化。结果表明,各因素对PCR反应的影响程度从大到小依次为:Taq酶,dNTPs,引物,Mg2......
SRAP技术是一种多态性和信息量丰富的新型分子标记技术,近年来在植物遗传多样性分析、种质鉴定、遗传连锁图的构建以及比较基因组......
利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记,以柊树[Osmanthus heterophyllus(G. Don.)P. S. Green]和华东木犀(Osmanthus cooperi Hem......
以龙爪槐（Sophora japonica f.pendula Hort.）叶片为材料,采用L（16）（4-5）正交设计试验,对SRAP-PCR反应体系中的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合......
[目的]构建适合春兰SRAP-PCR反应的最佳体系。[方法]对影响PCR反应的5个变量（dNTPs浓度、Mg2＋浓度、引物浓度、Taq酶量、模板DNA用量......
为建立杉木SRAP-PCR反应体系，利用L15（4^5）正交设计对影响杉木SRAP-PCR反应体系的Mg^2＋、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5种因素的4个水......
通过正交试验设计,比较苦荞序列相关多态性-聚合酶链式反应(Sequence related amplified polymorphism-polymerase chain reaction......
